01Dezember2022
Informationsveranstaltung „Praxis-Tipps zu MDR und IVDR“
Donnerstag, 01. Dezember 2022, 09:00 - 12:00 Uhr

Diese Veranstaltung befindet sich in der Vergangenheit.

Die Europäischen Verordnungen zu Medizinprodukten (MDR) und In-vitro-Diagnostika (IVDR) sind im Mai 2017 in Kraft getreten und nach einer Übergangsfrist inzwischen verpflichtend anzuwenden. Zu beiden Regularien bestehen allerdings immer noch Unsicherheiten bei den Unternehmen, da zentrale Elemente wie EUDAMED noch nicht bereitgestellt sind, die Anzahl und Verfügbarkeit von benannten Stellen noch sehr begrenzt ist und es Unklarheiten hinsichtlich der für die klinische Bewertung erforderlichen Daten und deren Erhebung gibt, insbesondere bei sogenannten Orphan oder Legacy Devices.

Das Cluster Medizintechnik lädt Sie daher gemeinsam mit dem Bayerischen Staatsministerium für Wirtschaft, Landesentwicklung und Energie zu einer Informationsveranstaltung am Donnerstag, dem 1. Dezember 2022, von 9.00 – 12.00 Uhr, ein. Die Durchführung der Veranstaltung erfolgt online und die Teilnahme ist kostenlos.

Lassen Sie sich von anerkannten Branchenexperten über die aktuellen Regularien informieren und lernen Sie anhand von Best Practice Beispielen, wie man die vielfältigen Herausforderungen erfolgreich meistert.

Jetzt anmelden!

1. Dezember 2022, ab 9 Uhr, digital